AL-Amyloidose

Bei der AL-Amyloidose werden fehlgefaltete Eiweiße aus Plasmazellen in verschiedenen Organen abgelagert und führen zu schweren Funktionseinschränkungen. Hier sind insbesondere die Niere, das Herz und der Magen-Darm-Trakt betroffen. Die Erkrankung ist selten und die Symptome sind unspezifisch, deshalb sind die Diagnose und die Therapie oft komplex und langwierig.

Erst wenn eine spezifische Therapie die Produktion der fehlgefalteten Eiweiße medikamentös stoppt, kann verhindert werden, dass sich die Organfunktion weiter verschlechtert. Hierfür stehen inzwischen spezielle Immun- und Chemotherapien zur Verfügung sowie die autologe Stammzelltransplantation (Eigenspende), mit der wir in unserer Klinik seit vielen Jahren Erfahrung haben.

Wir stehen außerdem im engen Kontakt mit den Amyloidosezentren in Deutschland, um unseren Patienten stets die bestmögliche Therapie anbieten zu können.

• Diagnose einer AL-Amyloidose durch interdisziplinäre Zusammenarbeit auf hohem Standard
• Ausführliche Beratung über die Behandlungsmöglichkeiten der AL-Amyloidose
• Abstimmung eines Therapiekonzeptes im interdisziplinären hämatologischen Tumorboard
• Enge Zusammenarbeit mit den hämatoonkologischen Kollegen in der gesamten Region Ostbayern für eine heimatnahe Therapiefortführung
• Regelmäßiger Austausch mit den größten deutschen Amyloidosezentren über Therapiekonzepte und klinische Studien